疫苗受害
Covid-19 新冠疫苗受害人家屬陳情書
謹呈衛生褔利部部長、疾管署署長明鑒：
死者蘇O哲35歲；老父親蘇O華；不服衛褔部等鑒定單位委員對吾兒審議報告結果不給予家屬救濟賠償理由：
1、自從發生新冠肺炎流行病期間；台灣社會自2020年三年多以來；有許多人完全對疫苗不知情的狀況之下；被衛褔部官員要求注射不合格疫苗。
2、時間一久慢慢外國專家費心研究發現許多證據顯示；部份國外專家用心研究證據報告；發現許多死者動脈血管內有類似魷魚絲型狀；俗稱刺突蛋白阻塞；造成心肌梗塞身亡居多；外國專家研究發現疫苗含有刺突蛋白；會直接傷害心臟及引發很多副作用；吾兒蘇O哲35歲於2022年間注射一劑莫德納疫苗19天後；即於111年6月4日晚不幸心肌梗塞往生。
3、111年間5月16日吾兒蘇O哲只注射一劑進口新冠莫德納疫苗；19天之後就不幸心肌梗塞身亡；怎麽會和疫苗無關打死我也不相信；請衛褔部疾管署鑒定官員提出有力證據；新冠莫德納疫苗明是絕對安全；全世界各國及台灣社會注射新冠疫苗之後；都俱體事實呈現死了這麽多人；請問他們是怎麽死的呢？
4、住在苗栗市與我兒子同年齡35歲的謝姓男子有親戚關係；也在111年政府官員要求工作需要打疫苗；打了疫苗以後心肌梗塞不幸也身亡。
5、全世界發生新冠疫苗大災難死亡人數突然暴增；近三、四年來根據國外專家保守估計稱：近千萬人口死於新冠疫苗；今年起往後三至五年之內；有專家預言死亡人數很有可能還會繼續增加；衛褔部及疾管署官員；應多多詳閱傾聽國外國際月刊所刊登種種報導疫苗副作用訊息及各國專家所作的研究報告。
6、台灣新冠肺炎期間；衛褔部官員確從來不道歉；不幸喪失親人者之家屬半夜傷心哭泣；政府官員都毫不在乎從沒當作一回事；隨意鑒定報告結案；推卸責任；我強烈質疑指控衛褔部處置不當；忽視多少年輕寶貴的生命喪失；疫苗假設是沒問題是很安全的？台灣三年多來怎麽會有突然大量死去這麽多年輕人；和社會上中老年人呢；疫苗安全沒有問題；近三年來怎麽台灣社會上；受疫苗針害產生副作用之民眾；及發生疫苗針後而不幸往生之家屬；前前後後上千人以上的可怕人數；向衛褔部陳情申請受藥物針害提出要求鑒定給予救濟呢？
隨便用腳想想就知道問題出在那裡；就是政府疫苗把關政策不當；無庸置疑自2020年注射新冠疫苗之後；導致世界死亡大災難發生；家屬即可推論歸屬注射新冠疫苗之後害人真相原因之一；各國才引爆大量死亡潮；讓死者遺族家屬的傷心痛苦有多麽深；執政領導人政府各層級官員裝聾、裝啞、裝瞎；及主管疫苗機關衛褔部官員；給我受害者家屬的觀點完全冷漠忽視處置；衛褔部明顯推卸賠償救濟責任。
民進黨執政官員把人命當什麽？衛褔部進口疫苗；4年來害台灣人民因注射新冠疫苗而不幸突然往生事件；到處可以聽得見；絕對不是假訊息；我可以作證；政府官員完全沒有盡到道義上接種疫苗往生接種救濟之責任；3、4年來台灣許多年輕人不幸突然身亡；對吾兒鑒定會審議結果；只會打太極拳搪塞推責；害了台灣這麽多年輕人生命殞落；家屬向衛褔部官員求償；官員非但不救濟；也不予理會家屬實在有夠可惡；踢皮球打太極拳套路方式蒙騙喪家家屬；衛褔部官員怎麽還能夠當救濟鑒定會主導審議官呢？人命關天政府官員完全不當一回事；執政官員如此草率敷衍公文簡略答覆家屬推責處置；家屬如何會心服口服；何以安年輕枉死者在天之靈呢？
陳情人姓名：蘇O華
日期：113年12月3日。
後記:
總統府及行政院人民陳情專線、監察院、立法院長室、民進黨中央黨部；台北王世堅服務處；高雄大寮立委服務處；國民黨和民眾黨團辦公室助理；鄭麗文立委辦公室；全部我都陳情過了；有用嗎？通通都沒有用心積極協助為民喉舌監督要求衛褔部長從寬審議疫苗遇難往生者；及強力要求賴總統及行政院長；針對台灣四年多以來；因注射新冠疫苗不幸往生者之家屬接種疫苗賠償救濟措施。
New Study Finds Concerning Evidence of COVID-19 ‘Vaccine’ Shedding
Another COVID ‘conspiracy theory’ has been proven true.
新研究發現有關 COVID-19“疫苗”脫落的證據另一個 COVID 「陰謀論」已被證明是正確的。
New Study Finds Concerning Evidence of COVID-19 ‘Vaccine’ Shedding
雪丁脫落V.S月經異常?!
一項題為“與接近 COVID-19 疫苗接種者密切相關的月經異常”的新研究剛剛發表在《國際疫苗理論、實踐和研究雜誌》上：2021年春季，MyCycleStorySM 發起調查，其中 92.3 名受訪者中有 6049% 自我報告了 COVID-19 注射劑推出後發生的月經不調。每個受訪者都是自己的對照，因為在推出 COVID-19 疫苗接種之前，絕大多數人的月經週期都很規律。由 3390 名受訪者組成的亞組僅間接接觸了 COVID-19 疫苗或 SARS-CoV-2 病毒。
該亞組報告了
1） 未接種 COVID-19 疫苗;
2） 沒有 COVID-19 癥狀;
3） 沒有 COVID-19 檢測呈陽性，
但這些女性中的絕大多數，她們只是間接接觸了 COVID-19 注射劑或 COVID-19 感染，仍然有許多與直接接觸 COVID-19 注射劑 （798） 或出現 COVID-19 癥狀 （1347） 或 COVID-19 檢測呈陽性 （514） 的女性相同的月經異常。廣義線性混合模型用於檢查僅因與人一定程度的接近而間接暴露的受訪者在 COVID-19 疫苗推出后經歷的異常月經之間的關聯（不假設因果關係）。卡方、Student t、Kruskal-Wallis 或方差分析檢驗用於評估直接暴露和間接暴露組報告的月經不調相似性的統計意義。
整個佇列的平均年齡為 37.8 ± 0.1 歲。報告在 COVID-19 疫苗接種者 6 英尺範圍內的間接暴露參與者的百分比為 85.5%。其中，71.7% 在暴露后 1 周內出現月經不調癥狀，50.1% 在 ≤3 天內出現月經不調癥狀。在比較每天與接種疫苗者的距離時，“每天在家外 6 英尺以內”與“很少/有時/每天在 6 英尺以內”類別在月經出血較重的情況下相對風險最高，為 1.34 （p<0.01），月經提前 7 天以上，相對風險為 1.28 （p=0.03），出血時間延長超過 7 天，相對風險為 1.26 （p=0.04）的間接接觸COVID-19疫苗接種者與月經不調發生的可能性顯著相關。這項研究提供了額外的數據，以補充越來越多的證據，這些證據引起了人們對 mRNA 疫苗安全性的擔憂。
COVID-19疫苗雪丁脫落導致月經異常?!
通俗地說，該研究發現，每天與家庭外接種疫苗的人近距離（6 英尺以內）的女性出血量增加的風險高出 34%，月經提前 28 天開始的風險增加 7%，出血持續超過 26 天的風險增加 7%。
這些發現的科學合理性得到了幾個關鍵觀察結果的支持，這些觀察結果在手稿中進行了討論：
脫落研究的時間一致性：68.4% 的受訪者在靠近接種疫苗的人后一周內報告了癥狀，其中 48.6% 的受訪者在 3 天內或同一天內出現癥狀，這與 FDA 關於疫苗脫落時程表的指南一致。
疫苗成分的長期存在：在接種疫苗的個體血液中長時間（長達 187 天）檢測到 mRNA 片段和刺突蛋白提供了潛在傳播成分循環延長的證據。
記錄的排泄途徑：脂質納米顆粒和刺突蛋白排泄的既定途徑，包括唾液、汗液、母乳和可能的呼氣，為環境傳播提供了機制。
與以前的研究一致： 在接種疫苗的個體中已記錄了類似的月經不調，例如出血量增加和周期延長，這加強了這些發現在未接種疫苗個體中的相關性。
潛在作用機制： 刺突蛋白的細胞毒性和雌激素受體調節特性，以及已知的對疫苗的炎症和自身免疫反應，為這些觀察到的效果提供了生物學上合理的機制
作者得出結論：「我們的研究結果表明，COVID-19 疫苗的成分或產品可能間接傳播，可能是通過脫落，從接受一次或多次 COVID-19 注射的人那裡傳播。
為什麼我們的監管機構不在大規模產品推出之前進行脫落研究？這個問題和許多其他關鍵問題需要聯邦當局立即給出答案。
Nicolas Hulscher，公共衛生碩士
麥卡洛基金會流行病學家和基金會管理員
Menstrual Abnormalities Strongly Associated with Proximity to COVID-19 Vaccinated Individuals (Web)
Menstrual Abnormalities Strongly Associated with Proximity to COVID-19 Vaccinated Individuals (PDF)
20241209+Peters_Newman_et+al.+Final+Proof_JWO_20241010.ZIP
mRNA新冠疫苗致癌?!
MRNA疫苗中plasmid DNA超標與SV40致癌因子問題
‘’從加拿大取得的默德納或輝瑞，單價XBB.1.5 與 雙價BA.4/5, BA.1 共12種批次，27瓶mrna小瓶疫苗，進行了定量聚合酶鏈反應(qPCR) 和Qubit® 螢光測定。數據表明，這些疫苗中每劑量存在數十億至數千億個 DNA分子;所有疫苗均超過 FDA 和 WHO 設定的殘留 DNA 指南（每劑 10 ng）188 – 509 倍。然而，qPCR 檢測到所有測試產品中的殘留 DNA 含量均低於這些指南，這強調了在解釋定量指南時方法清晰度和一致性的重要性。‘’[註1]
‘’使用 Qubit 螢光計對一瓶疫苗瓶進行疫苗質粒 DNA 定量顯示，平均為 216 ng/劑，約超標 24 倍，使用 Triton-X-100 處理後，平均達到 5,160 ng/劑量。也就是百分之96的DNA都被包覆在脂質奈米顆粒當中，plasmid DNA約超標570倍。這項工作證實，大量疫苗 DNA 高於建議安全水平，疫苗不同批次之間可能存在差異，這需要對不同批次進行定期品質控制，以符合良好實驗室規範的要求，並要求從脂質奈米顆粒中釋放DNA再進行測試。”[註2]
“我們證明，用四種不同的 BNT162b2 批次轉染人類細胞HEK293會在幾天內產生刺突蛋白，這些蛋白會透過外泌體釋放到細胞上清液中。我們在所有小瓶中檢測到殘留質粒 DNA，其濃度遠遠超過允許的 EMA 限值（每 1 mg RNA 0.33 ng dsDNA）。我們檢驗了所有質粒基因，以及SV40啟動子/增強子的複製。DNA被證明可以進入並持續存在於細胞中。”[註3]
“早在政府疫苗接種運動開始之前，醫生和科學家指出，基於基因的藥物可能會引發嚴重的不良事件。同時，不良副作用的範圍變得如此多方面，以至於創建了術語「刺突蛋白病」來表示新的疾病複合體。”[註4]
所有 mRNA 生物製品的永恆危險有四重：
首先，編碼任何外來蛋白的modRNA都會引發有害的自體免疫反應。[註5]
其次，脂質奈米顆粒本身有劇毒。[註6]
第三，殘留的質粒DNA和反轉錄的mRNA會對細胞進行基因改造。
第四，合成modRNA中的N1-甲基-假尿苷替換天然mRNA中的尿苷會導致+1核醣體移碼，導致完全外來蛋白質的隨意產生。[註7]
“2019到2022年，日本三分之二的癌症和某些特定類型的癌症（即卵巢癌、白血病、前列腺癌、唇癌/口腔癌/咽癌、胰腺癌和乳腺癌）的年齡調整死亡率出現‘統計上顯著增加‘。這些ER-α敏感癌症死亡率特別顯著的增加可能歸因於 mRNA-LNP 疫苗接種的多種機制，而不是歸因於COVID-19 感染本身或由於封鎖而減少的癌症護理。這種可能性的重要性值得進一步研究。‘’[註8]
新冠疫苗受害參考資料
[註1]
加拿大安大略省的單價和雙價 PfizerBioNTech 和 Moderna modRNA COVID-19 疫苗中檢測到”DNA 片段”: 探索性劑量反應與嚴重不良事件之間關係DJ Speicher, J Rose, LM Gutschi, K McKernan, 2023, osf.io.
https://osf.io/preprints/osf/mjc97
[註2]
確認輝瑞COVID-19疫苗中存在疫苗DNA
Didier Raoult, 2024, hal.science
https://hal.science/hal-04778576/
[註3]
BioNTech 以 RNA 為基礎的 COVID-19 針劑中含有大量殘留 DNA，包括 SV40 啟動子/增強子序列
U KÄMMERER, V SCHULZ, K STEGER
https://www.researchgate.net/……/386414408_BioNTech……
[註4]
「刺突蛋白病」：COVID-19 刺突蛋白具有致病性，來自病毒和疫苗mRNA。
Biomedicines. 11:2287. 2023.
Parry, P.I.、Lefringhausen, A.、Turni, C.、Neil, C.J.、Cosford, R.、Hudson, N.J.、Gillespie, J.
https://doi.org/10.3390/biomedicines11082287
[註5]
在終末分化組織中，COVID-19 基因疫苗引發的自體免疫發炎反應。
Autoimmunity. 56:1. 2023.
Polykretis, P., Donzelli, A., Lindsay, J.C., Wiseman, D., Kyriakopoulos, A.M., Mörz, M., Bellavite, P., Fukushima, M., Seneff, S., McCullough, P.A.
https://doi.org/10.1080/08916934.2023.2259123
[註6]
COVID-19 mRNA 疫苗中所含脂質奈米材料的化學物理臨界性和毒理學潛力。
Segalla, G.
International Journal of Vaccine Theory Practice and Research. 3:787-817. 2023.
https://doi.org/10.56098/ijvtpr.v3i1.68
[註7]
mRNA 的 N1-甲基假尿苷化導致 +1 核醣體移碼。
N1-methylpseudouridylation of mRNA causes +1 ribosomal frameshifting.
Nature. 625:189–194. 2024
https://doi.org/10.1038/s41586-023-06800-3
[註8]
日本 COVID-19 大流行期間，注射第三劑 mRNA-脂質奈米顆粒疫苗後，年齡分組後的癌症死亡率增加
Cureus, 2024
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11077472/
[註9]
方法論評估: 關於 COVID-19 mRNA疫苗產業中DNA雜質的定量
B König, JO Kirchner – Methods and Protocols, 2024 – mdpi.com
https://www.mdpi.com/2409-9279/7/3/41……
[註10]
基於基因的 COVID-19 疫苗：澳洲在企業和全球背景下的觀點
P Rhodes, P Parry – Pathology-Research and Practice, 2024 – Elsevier
https://www.sciencedirect.com/……/pii/S0344033823007318
刺突蛋白是一種持久性神經毒素
SARS-CoV-2 刺突蛋白持續存在於顱骨-腦膜-腦軸中並導致神經損傷，新研究證實刺突蛋白是一種持久性神經毒素。Rong等人剛剛在《Cell Host & Microbe》雜誌上發表了一項研究，題為“頭骨-腦膜腦軸處刺突蛋白的持久性可能導致COVID-19的神經系統後遺症”，Rong 等人利用光學清除和成像觀察到 SARS-CoV-2 Spike 蛋白在人類 COVID-19 患者的顱骨-腦膜-大腦軸中積累，並在病毒清除後持續很長時間..
作者僅透過靜脈注射和小鼠顱骨骨髓注射 Spike 蛋白，這足以誘發神經發炎、顱骨-腦膜-大腦軸的蛋白質組變化、焦慮樣行為以及中風和創傷性腦損傷小鼠模型的惡化結果，作者的結論是，大腦邊界持續存在的 Spike 蛋白可能會導致 COVID-19 的持久神經系統後遺症。這些發現證實了Parry 等人和Hulscher等人的觀點，他們都證明 Spike 蛋白是一種持久的、來自病毒感染和疫苗接種的劇毒物質。疫苗編碼的刺突蛋白與病毒版本的不同之處在於用兩個或六個脯氨酸氨基酸替換氨基酸賴氨酸和纈氨酸，從而穩定了全長預融合狀態下的刺突構象。病毒的刺突蛋白在 S1/S2 邊界處被切割，產生較小的片段。
COVID-19 疫苗引起的死亡後進行的屍檢顯示，疫苗刺突蛋白在各種組織和器官中廣泛傳播，但沒有核衣殼，大腦中存在的神經毒性尖峰蛋白有助於解釋 Kim 等人的令人擔憂的發現，他們發現接種COVID-19 疫苗與憂鬱症風險增加68.3%、焦慮症風險增加43.9% 以及焦慮症風險增加93.4%相關。使用 mRNA 劫持各個器官系統中的細胞來產生一種劇毒蛋白質，這種蛋白質會在體內持續存在數月至數年，這是人類歷史上最糟糕的想法之一。
作者：Nicolas Hulscher，尼古拉斯‧哈爾舍，公共衛生碩士
2024 年 12 月 3 日
SARS-CoV-2 Spike Protein Persists in the Skull-Meninges-Brain Axis and Causes Neurological Damage
New study confirms that the Spike protein is a persistent neurotoxin.
